1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;2、制定产品质量检验标准，对公司采购原材料敷料及产品质量控制负责，对批量责任事故负责;3、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权;4、对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施、定期对全厂员工进行质量管理制度的培训;任职要求：1.25岁至40岁，专科及以上学历，医药相关专业、偏研发方向。2.至少两年医疗器械质量体系文件编写工作经验；持有两年以上ISO13485标准内审员证。3.对理疗贴、二类远红外磁疗站、热敷灵、壳聚糖凝胶熟知有经验者优先。4.有一定的写作、文件管理和汇编能力。工作地点在资阳乐至工作时间9:00至17:30周末双休