1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会;

2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程;

3、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;

4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;

5、定期归纳并提交监查报告,定期整理更新研究者文件夹; 

6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;

7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

1、大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业;

2、具有1年以上CRA或2年以上CRC工作经验，有肿瘤项目经验者优先;

3、具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;

4、具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差工作。