临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理

1、根据NMPA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。

2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，确保项目按计划实施。

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性。

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范，严格按照临床试验方案进行。

5、有经验者优先，无经验者工资4000+。

6、医学、药学相关专业。

7、接受工作需要的必要的加班;可接受短期出差。

8、异地视频面试，成都现场面试。

1、大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床

药理等相关专业;

2、具有1年以上CRA或2年以上CRC工作经验，有肿瘤项目经

验者优先;

3、具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良

好的工作关系;

4、具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差

工作。

有经验者优先，无经验者工资4000+。

医学、药学相关专业。

接受工作需要的必要的加班;可接受短期出差。

异地视频面试，成都现场面试。