1、负责生产部技术相关的管理（工艺、GMP常态化执行）；2、负责生产部的偏差、变更、OOSOOT的日常管理；3、负责生产部验证的执行；4、负责生产部文件管理（文件建立、文件修订、文件评审等）；5、负责车间日常的GMP运行的检查及解决方案的提出；6、负责生产部工艺管理。 任职资格1、药学及相关专业本科以上学历；2、至少在500人规模上有3年以上生产管理工作经验；3、至少经历过2次以上GMP认证经验；4、对药品工艺较为熟悉（固体制剂、无菌制剂、基因工程、软胶囊）。