1、生产车间的现场及进厂原辅材料的监控，审核生产批记录；

2、进厂原辅料及半成品、成品的取样工作，并按规定进行留样观察；

3、协助做好质量控制和文件体系的管理；

4、质量相关文件资料的编写整理；

5、按企业质量管理培训计划，对员工进行相关的质量培训；

1、药学、有机合成、应用化学等相关专业毕业，大专以上学历，一年以上工作从业经验，英语四级以上；

2、责任心强，有一定的心里承受能力，对于违反或不符合质量和设计要求的操作，敢于管理并及时制止、纠正；

3、具有一定的专业知识和专业技能，熟悉质量管理GMP知识；

4、积极进去，工作认真、细致，有良好的学习意识，动手能力强，勇于实践；