1、根据公司发展要求，协助主管进行药理或临床信息调研；

2、协助主管开展MAH制度下的药物警戒等工作；

3、协助主管完成药理或临床试验单位筛选，临床实验的准备、启动、过程监查等；

4、负责按照国家法规和GCP要求，对临床试验相关文件的及时正确管理和存档；

5、负责保持与临床试验单位和相关专家的良好沟通和关系维护；

1、本科及以上学历，临床医学、公共卫生、药理学、药学等相关专业；

2、1年以上相关工作经验，可考虑应届研究生；

3、了解GCP及药品注册相关法规，了解临床试验的全过程；

4、工作认真、细致，耐心，责任心强，具有良好的抗压能力、学习能力和执行力；

5、具有良好的表达、沟通和协调能力及团队合作精神；

6、具备良好的英文检索及医药信息检索能力，熟练掌握和使用Word，Excel和 PowerPoint等工具能力，能适应出差