岗位职责:1.负责原料药及制剂质量研究工作;2.负责申报资料的撰写(质量方面)﹔3.负责分析设备的维护和保养;4.负责解答审评专家提出的有关质量研究方面问题。岗位要求1.药物分析或相关专业本科及以上学历，有两年以上新药质量标准研究工作经验;2.有较强的药物分析理论基础，动手能力强，能独立使用分析仪器HPLC、GC、lR、UV等仪器;3.熟悉有关新药研究的指导原则，能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写;
2、工程造价、工程管理等相关专业;
3、具有良好的沟通协调能力，学习能力，热爱本职工作，责任心强，有良好的职业道德和敬业精神;