岗位职责：

1. 参与工艺开发过程中样品的质量检测支持工作，撰写分析报告及其它相关文档；

2. 熟悉HPLC、GC、水分仪、溶出仪，等常用分析仪器的操作和维护，能独立开展各项检验工作；

3. 承担项目研究质量研究工作，开展分析方法开发、验证、转移等工作，并形成相关报告资料。

4. 在项目负责人的协调下，拟定项目质量研究工作内容、计划；协调项目质量研究工作，收集整理研究进度和资料。

5. 完成领导交代的其它任务

任职要求：

1. 药物分析、药物化学或相关专业

2. 较低学历：本科

3. 职称要求：不限

4. 工作经验：从事过药品注册质量研究工作3年以上

5. 拥有团队精神，诚实正直、认真细致，有较强的敬业精神。

任职要求：

1. 药物分析、药物化学或相关专业

2. 较低学历：本科

3. 职称要求：不限

4. 工作经验：从事过药品注册质量研究工作3年以上

5. 拥有团队精神，诚实正直、认真细致，有较强的敬业精神。