1、负责药品生产缓冲液配制工、生产文件起草、修订、编写等工作
2、保持GMP生产车间洁净度,确保生产环境符合生产要求
3、确保配液间各类化学试剂摆放齐整,分类保存
任职要求:
1、药学、药品生产技术、生物等相关专业,大专及以上学历
2、能适应洁净区工作环境,动手能力强
3、具备良好的自主学习能力,主动学习生产工艺相关知识
福利:
公司提供宿舍、免费工作餐
备注:公司将于2021年下半年整体搬迁至高新西区,请谨慎投递。
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