●负责组织QC质量标准、检验方法及验证等文件的编制，负责组织检验方法验证工作;

●负责转移研发部开发的检验方法，配合研发样品检测;

●参与新药注册申报资料审核;

●负责部门日常性工作;完成上级主管安排的其他工作。

任职要求:

●生物/药学相关专业硕士及以上学历，特别优秀者可放宽至本科学历。

●5年以.上制药企业QC经验(理化/生物/微生物检验均可)。

●有GMP培训经历。

●检验技能优秀，工作能以身作则，有-定的实验室管理能力。

●好学上进，责任心强，有较好的团队合作精神。